Elizabeth arribó a sus 9 años y con ello nos tocó crecer un poco más a todos. Comprender que está transitando una etapa en la que sigue siendo una niña, pero ya con otro carácter, más autonomía y capacidad de decisión. Una edad hermosa, porque aun quiere tener juguetes, muchos juguetes, pero también amigos, y decidir qué vestir, qué ver en la tv, cuándo y a qué lugar salir, si es que quiere salir. Y a sus padres nos ha tocado la tarea de crecer con ella. De aceptar que ya no es una bebe, aunque siempre lo será ante nuestros ojos, entender que es una niña grande, como ella lo afirma cada día. El noveno cumpleaños de Elizabeth vino lleno de cambios, o quizás fue la continuidad de un cambio iniciado hace un poco más de nueve meses cuando decidimos dar nuestro salto de fe y salir de Venezuela para propiciarle a nuestra hija un bien mayor. Cambiamos de país, de casa, de costumbres. Dejamos nuestras seguridades para empezar de cero y salimos de la zona de confort que tambié...

Para algunos quizás resulte lógico que como padres pensemos en alcanzar el bien mayor para nuestra hija, no obstante, el título de este blog tiene un origen un poco más profundo. Desde que iniciamos el camino por este mundo de la parálisis cerebral y la diversidad funcional, hemos tenido que aceptar constantemente lo que consideramos males menores a fin de lograr un bien para Elizabeth. Por males menores entendemos una gama variada de exposiciones terapéuticas que vistos fuera del fin que persiguen podrían parecer una tortura, de hecho, este era el término con el que una de las abuelas solía referirse a las terapias de Elizabeth. Una tortura porque en parte implicaban movilizaciones y estiramientos que causaban mucho dolor a la niña y en parte también porque implicaban – y aun implican- oírla llorar a causa de ese dolor.

Hace un poco más de tres meses, iniciamos un nuevo camino en otro país, cargado de sueños, proyectos y esperanzas, con las maletas y el alma colmadas de fe.   Dada la situación de Venezuela, decidimos finalizando el 2018, encaminar nuestros pasos hacia otro destino donde tuviéramos la posibilidad de seguir el rumbo hacia el mismo norte que desde hace mucho nos trazamos: una vida feliz para Elizabeth, llena de oportunidades y de avances en su condición motora. Fue una decisión que veníamos postergando desde hace mucho tiempo. En realidad, desde la primera vez que tuvimos la oportunidad de salir del país la primera vez y encontramos que en México, y en sí en el mundo, había un sinfín de posibilidades para nuestra hija que en Venezuela no podíamos ofrecerle. Nos tomó más de 4 años decidir finalmente, procesar todo lo que en Venezuela ocurría hasta que empezamos a vivirlo en carne propia con la reducción de las opciones terapéuticas para Elizabeth, la migración de sus...

Hoy nuestra princesa guerrera Elizabeth del Valle cumple 7 años! 7 años de bendiciones, aventuras y avances. 7 años desde que vimos tu sonrisa por primera vez, te dimos la bienvenida al mundo y tú nos diste la bienvenida a una vida diferente, llena de aventuras y bendiciones. Han sido 7 años de lucha, de ejercicios, terapias, tratamientos y cirugías que han repercutido en tu bien, en tu avance y bienestar. Son 7 años viéndote crecer como una niña luchadora pero feliz .  7 años en los cuales nos has dado los mejores ejemplos de resistencia verdadera, de sonreír ante el mayor dolor o el trago más amargo, de aceptar la voluntad de Dios sin cuestionamientos y de crecer en la fe, porque esa forma tuya de orar y de acordarte de Dios siempre en los mejores momentos es una muestra maravillosa de agradecimiento a Dios y es que no en vano han sido 7 años de vida y 7 años de milagros. Hoy celebramos junto a ti tu lucha, tu constancia, tu esfuerzo, tus tristezas y frust...

            Nuestra aventura en el camino de la parálisis cerebral inicia una noche de agosto cuando nuestra princesa guerrera vino al mundo. No lo sabíamos entonces, en ese momento sólo importaba su sobrevivencia y que lograra superar todo el cuadro inicial que se presentó por su nacimiento prematuro. Pudo irse desde el principio, pero ella tan llena de vida y ganas, luchó desde el inicio por quedarse entre nosotros. A partir de ese día ha avanzado con paso firme por este camino diferente pero maravilloso.             Nos tomó algunos meses comprender hacia qué camino nos dirigíamos, y nos costó un poco más lograr que los médicos nos dieran un diagnóstico exacto. Diagnóstico que ya sospechábamos pero que sus médicos no se atrevían a especificar. No obstante, desde el inicio fuimos sobre la marcha con cada terapia y actividad que se nos asignaba, con tratamientos y demás. E...

Bienvenidos al Blog POR UN BIEN MAYOR un espacio para compartir nuestra experiencia como padres en el camino que un día emprendimos con nuestra hija con Parálisis Cerebral. Ha sido un maravilloso recorrido en el cual llevamos ya seis años, lleno de experiencias emocionantes, de encuentros con personas maravillosas y con la mayor bendición de ver cada día en nuestra hija el obrar de Dios, su amor y su misericordia. No ha sido sencillo, ninguna experiencia de paternidad es sencilla, es simplemente un viaje que iniciamos con un norte y que se fue transformando en el camino, sin perder el objetivo y el norte claro de ser padres amorosos y pacientes que se esfuerzan por apoyar a su hija en el proceso de su desarrollo y avance motor, como lo hace cualquier padre o madre, apoyar a sus hijos en su crecimiento y desarrollo, educarlos y formarlos con amor.        En este espacio nos encontraremos con ustedes amigos lectores, no sólo en un confluir de experiencias,...